祝贺苏洁医疗顺利取得医疗器械广审资质

一、为什么要办理医疗器械广告审批？   

  《医疗器械监督管理条例》(国务院令276号，2000年1月4日)第三十四条：“医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的使用说明书为准。”

二、我的产品需要做医疗器械广告审批吗？

生物安全柜是属于三类医疗器械，必须要有医疗器械注册证才能进行买卖，如果您是医疗器械生产或者医疗器械经营企业且需要发布相关广告则需要办理医疗器械广告审批。

三、医疗器械广告审批需要哪些条件？

1、企业的营业执照；

2、医疗器械生产许可证；

3、产品的注册证；

4、专利证明资质；

苏洁医疗资质齐全，可满足各个领域的不同需求，为广大需求者提供更好的服务！